派出救护车护送一家三口前往山南省肝病中心。四十分钟以后，救护车到达了目的地。
侯荣辉没有了往日的桀骜不驯，有车上沉默寡言。他脸皮一直在抽搐，身体僵硬，几乎不能行动。尽管不情愿，他还是被抬了下来。躺在担架上的侯荣辉似乎失去了一米八的身高，露出只有十六的脸，非常无助。
随车前往的张小青也被抬上了担架，原因是在前往省城的路上心脏病发作。
侯天明根本不知道张小青有心脏病，前妻和儿子被担架推走时，一时之间茫然无措，不知道该守在那一人病房前。
（３）
省肝病医院倒是忙而不乱，分别对两个病人进行处置。半个多小时后，虚弱的张小青出现在医生办公室，进门道：“医生，我儿子到底是什么病？您一定要救救他，他才十六岁，今天二月才满十六。”
侯天明安慰道：“荣辉还在检查，周医生大致同意江州医院的判断，就是那个，那个肝豆状核变性。”
张小青站在了医生面前，医生头顶上的花白头发仿佛就是救命稻草，道：“周医生，求您救救我儿子。”她每说一个字都伴随着一串眼泪，眼泪如断线的珍珠，一个劲往下掉。
周医生是见惯了病人家属类似表情，轻言细语道：“你先不要哭，这个病虽然很棘手，也不是没有解决方案，费用很高，条件苛刻。”
张小青道：“周医生，不管花多少钱，我们都要为儿子治病。”
周医生道：“你们儿子的病学名叫Wilson病，又称肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传性疾病，先天性铜代谢障碍性疾病。基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成铜蓝蛋白和自胆汁中排出铜量减少,因此大量铜贮积在肝、脑、肾等组织中。高浓度的铜会使细胞受损和坏死导致器官功能损伤,临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少数可迟至成年期。绝大多数患者先出现神经症状，少数先出现肝脏症状，也有少数患者首发症状为急性溶血性贫血、皮下出血、鼻衄、肾功能损害及精神症状等。多数起病缓慢，极少数由于外伤、感染等原因呈急性发病，最终都会出现肝脏及神经损害症状。”
侯天明在医生面前变得怯生生，道：“周医生，锥体外系症状是什么意思？”
周医生道：“我就简单讲，有可能出现震颤、构音障碍、面具脸、肢体和躯干出现肢体僵硬、动作迟缓、手指运动缓慢。”
听到面具脸，侯天明想起儿子脸上奇怪的表情，猛地打了自己一个响亮耳光，他前一阵子总觉得儿子表情怪，一幅似笑非笑的表情，当时还对他的
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